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Kamerakontrollsysteme
Unsere Blisterkontrollsysteme bestehen aus Farbkamera, Industrie-PC mit Farbmonitor und Beleuchtungseinrichtung sowie hochleistungsfähiger Software.
Risskontrollsysteme
Durchlichtkontrollsysteme zur Erkennung von Haarrissen in tiefgezogener Aluminium-Laminatfolie oder Aluminiumfolie vor der Befüllung.
Codelesesysteme
PC-gesteuerte Codelese- & Kontrollsysteme für Verpackungsprozesse und Track & Trace-Lösungen.
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DATENBLÄTTER
Informationen zu unseren Kontrollsystemen finden Sie auch in form von Datenblättern im Downloadbereich.
SUPPORT
Unsere Spezialisten stehen Ihnen gerne zur Seite und entwickeln auf Wunsch ein bedarfsgerechtes Servicekonzept.
KAMERAKONTROLLSYSTEME
Blisterkontrollsystem EOK FA
Auflösung Kamera Bis zu 12 Megapixel
Anschlussspannungen 24 VDC
Abmessungen Einbauabhängig
Blisterkontrollsystem EOK BW
Auflösung Kamera Bis zu 2452 x 2056 Pixel
Anschlussspannungen 24 VDC
Abmessungen Einbauabhängig
Druckbildkontrollsystem EOK PQ
Auflösung Kamera Bis zu 2452 x 2056 Pixel
Anschlussspannungen 24 VDC
Abmessungen Einbauabhängig
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GMP - GOOD MANUFACTURING PRACTICE
Wir richten unsere Tätigkeiten an den GMP Richtlinien aus
Dies umfasst insbesondere das Umfeld der Produktion und Entwicklung, die Personalentwicklung und das Qualitätsmanagement sowie das Service-, Ersatzteil- und Reklamationsmanagement. Unseren Kunden stellen wir umfassende Dokumentationen entsprechend der GMP Vorgaben zur Verfügung. Dies beinhaltet neben den Bedienungshandbüchern und den Wartungshandbüchern die Designqualifizierung (DQ), Installationsqualifizierung (IQ), die Funktionsqualifizierung (OQ) und die Leistungsqualifizierung (PQ). Alle unsere Produkte durchlaufen eine interne Abnahme (FAT) und bei Bedarf unterstützen wir die Werksabnahme beim Kunden (SAT).
Auf die Anforderung der FDA hat HPF ELEKTRONIK mit der Entwicklung 21 CFR Part 11 für alle HPF-Kontrollsysteme reagiert. Damit ist eine reibungslose Vernetzung in die elektronische Prozessdokumentation garantiert.
Unter Gute Herstellungspraxis (englisch Good Manufacturing Practice, abgekürzt GMP) versteht man Richtlinien zur Qualitätssicherung der Produktionsabläufe und -umgebung in der Produktion von Arzneimitteln und Wirkstoffen, aber auch bei Kosmetika, Lebens- und Futtermitteln. (Quelle: Wikipedia)